飽和油紅O染液的正確使用方法

飽和油紅O染液的使用方法：（僅供參考）

1、工作液配置：飽和油紅O原液按3:2(油紅O:蒸餾水)加入蒸餾水，混勻，室溫放置5-10min，過濾后使用。

2、染色程序

1)切片用甲醛-鈣固定10分鐘；

2)蒸餾水充分洗滌；

3)60％異丙醇浸洗；

4)油紅O染液染色10分鐘(染液可回收再利用)；

5)60％異丙醇分化至間質(zhì)清晰；

6)蒸餾水洗；

7)Mayer蘇木素復(fù)染；

8)蒸餾水洗；

9)甘油明膠封片。

3、 顯微鏡觀察結(jié)果：組織細(xì)胞中脂滴呈鮮紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色，間質(zhì)無色。

飽和油紅O染色液使用注意事項：

1．為了您的**和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2．油紅O染色時應(yīng)避免試劑揮發(fā)過多，否則易形成背景沉淀。染色時染色液應(yīng)充分覆蓋組織細(xì)胞。

3．60％異丙醇分化，可在鏡下控制至脂肪組織呈鮮紅色，間質(zhì)無色時為度。建議使用蘇木素復(fù)染，增加染色對比度。

4．**次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

飽和油紅O染液的原理：

油性紅O（Oil Red O）是一種脂溶性偶氮染料，是很強(qiáng)的脂溶劑和染脂劑，能特異性地使組織和細(xì)胞內(nèi)中性甘油三脂、脂質(zhì)以及脂蛋白等染色。當(dāng)組織切片置入染液時，染料則離開染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)(如脂滴)中，使組織內(nèi)的脂滴呈紅色。用于分析細(xì)胞樣品中脂質(zhì)狀況。