Taq Plus DNA Polymerase(5U/μl)產(chǎn)品介紹
Taq Plus DNA Polymerase 是Taq DNA Polymerase與Pfu DNA Polymeraser 混合物,有5'-3'外切核酸酶活性和3'-5'外切酶活性。Taq Plus具備擴(kuò)增效率高，錯(cuò)配率低的特點(diǎn)。與Taq DNA Polymerase 相比，具有擴(kuò)增長度增加（簡單模板可有效擴(kuò)增長達(dá)20kb,對(duì)復(fù)雜模板也可達(dá)10kb)、保真度好等優(yōu)點(diǎn)；與Pfu DNA Polymerase比較，具有擴(kuò)增速度快，反應(yīng)效率高的優(yōu)勢。PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行T/A載體克隆，如需提高克隆效率，建議先純化，加A后再進(jìn)行TA載體克隆。
Taq Plus DNA Polymerase(5U/μl)產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 具有5'-3'DNA 聚合酶活性和5'-3'外切核酸酶活性，以及3'-5'外切酶活性。延伸速度1-2kb/min。
2. 常規(guī)PCR可擴(kuò)增7長達(dá)10-20kb片段。
3. 擴(kuò)增出的PCR產(chǎn)物帶有A尾，可直接進(jìn)行TA克?。坏侨匀唤ㄗh加A后進(jìn)行連接，可大大提高連接效率。
4. 熱穩(wěn)定性-95℃半衰期超過40分鐘。
產(chǎn)品儲(chǔ)存
-20 ℃ 保存
Taq Plus DNA Polymerase(5U/μl)活性單位
1 單位（U）Taq Plus DNA Polymerase活性定義為在74℃、30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物，將10nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
Taq Plus DNA Polymerase(5U/μl)質(zhì)量控制
SDS-PAGE 檢測純度大于99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。
