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產(chǎn)品資料

Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒
產(chǎn)品型號: Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒用于檢測PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒是調(diào)節(jié)靶基因表達的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、β和γ三種類型。其中PPARγ主要表達于脂肪組織及**系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機體**及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。


Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒  的詳細(xì)介紹

Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒

產(chǎn)品描述

PPARγ-Luc報告基因慢病毒是自主研發(fā)的用于檢測PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因慢病毒顆粒。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、βγ三種類型。其中PPARγ主要表達于脂肪組織及**系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機體**及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。

PPARγ-Luc報告基因慢病毒主要用于監(jiān)控細(xì)胞內(nèi)的PPARγ轉(zhuǎn)錄活性、腫瘤****的研發(fā)以及基因過表達和RNAi的表型分析等。

pGMLV-PPARγ-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點插入了多個PPARγ結(jié)合位點,可以高靈敏度地檢測PPARγ的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優(yōu)點在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞,比如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi),實現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒

質(zhì)粒圖譜

 

Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒使用說明

PPARγ報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞,用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。

注意事項

1)為了您的**和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)病毒操作時請穿實驗服,帶口罩和乳膠手套,*好使用生物**柜,如使用普通超凈工作臺操作病毒,請不要打開風(fēng)機。

3)操作病毒時必須特別小心,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4)用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前,用70%乙醇清理實驗臺。

5)病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒

運輸和保存方法

干冰運輸。-80保存。(如保存時間過長,使用前請重新檢測病毒滴度)。

參考文獻

[1] Lee H, Kim HJ, Lee YJ, et al. Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.PLoS One. 7(12):e52474.(2012).

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[3] Cai J, Sun L, Lin B, et al. Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.Invest Ophthalmol Vis Sci. Aug 31;53(9):5967-74(2012).

[4] Shiota A, Shimabukuro M, Fukuda D, et al. Activation of AMPK-Sirt1 pathway by telmisartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.Eur J Pharmacol. 692(1-3):84-90(2012).

[5] del Bas JM, Laos S, Caimari A, et al. Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.Anal Biochem. 427(2):187-9(2012).Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter PPARγ-Luc報告基因慢病毒顆粒

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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